• Информируем вас, что с 1 января 2024 года оценки и расписание доступны в новой версии Электронного образования по адресу ms-edu.tatar.ru. В данной версии электронного дневника вы можете продолжать смотреть ранее полученные оценки.
    С более подробной информацией можно ознакомиться на сайте: info.edu.tatar.ru.

Электронное образование Республики Татарстан

Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение "Гимназия №152" Кировского района г.Казани

Решаем вместе
Есть предложения по организации учебного процесса или знаете, как сделать школу лучше?

Визитная карточка

Адрес: 420078, г. Казань, ул. Красикова, д. 16
Телефон: +7(843)-294-35-11
E-Mail: S152.kzn@tatar.ru
Министерство: Министерство образования и науки Республики Татарстан
Короткое название: МБОУ "Гимназия №152"
Руководитель: Сорокина Наталья Владимировна
Год основания учреждения: 1926
У нас учатся: 1075 учеников, иностранных граждан -2
У нас учат: 55 педагогов

Новости гимназии №152

Внимание, акция!

Опубликовано: 21.04.2016

ИСТОРИЯ ОБРАЗОВАНИЯ ФОНДА 

Владимир Вавилов работал водителем автобуса на Казанском Пассажирском Автотранспортном Предприятии №3 с 1994 года и до самого его расформирования и всегда являлся примером для всего водительского состава. Благодаря своей скромности, отзывчивости и умению работать, он завоевал заслуженный авторитет на предприятии. Фотография водителя 2 автоколонны Владимира Вавилова по праву занимала достойное место на доске Почета предприятия. После расформирования АТП-3 в 2006 году, Владимир работает водителем автобуса на пассажирском автотранспортном предприятии №2. 

Судьба не баловала Владимира. В 1989 году умерла жена и он один занимался воспитанием 9 летней дочери Наташи. В 1996 году состоялась его встреча с Мариной Алешкиной, будущей мамой Анжелы. 

Марина Алешкина, после окончания Казанского Государственного Университета работала на заводе «Радиоприбор». Каждое утро, в одно и то же время, Марина, отправляясь на работу, садилась в один и тот же автобус. Так она и познакомилась с Владимиром, - водителем этого автобуса. 

Нашлись общие интересы, завязались дружеские отношения, вскоре пришла любовь. Для Володи и Марины началась счастливая семейная жизнь. 

В 1998 году 16 января в семье Вавиловых родилась дочь Анжела. Родители с любовью и нежностью занялись воспитанием малышки, отдавая ей все свое тепло и ласку. Каждый день приносил счастливым родителям радость: Вот Анжелочка держит головку, вот появился первый зубик, а вот и первые шаги дочки и первое слово: «Па-па»! 

Анжела росла, на радость близким ей людям, самостоятельным, смышленым и некапризным ребенком, . Любила когда мама читала ей книжки с красочными картинками, любила играть с сестрой Наташей в прятки, любила, когда папа играл вместе с ней с ее игрушками. 

Два с половиной года пролетели быстро. 1 сентября 2000 года начался следующий важный этап в ее жизни - Анжела Вавилова пошла в детский сад, Володя и Марина по прежнему считали себя счастливейшими из родителей и очень радовались за дочку. Но дети, к сожалению, болеют. И особенно, когда только-только начинают ходить в садик. Анжела простудилась. Осложнение - бронхит. Курс лечения, анализы крови и предполагаемый диагноз, который подтвердился 4 ноября 2000 года в первой детской городской больнице Казани - острый лимфобластный лейкоз. Для Володи и Марины этот диагноз прозвучал как приговор. Слово, конечно, неподходящее и не может передать душевное состояние в тот момент, но очень уж не хотелось писать - смертный приговор, ведь родители уже потом, узнав все, что можно об этой болезни, начинают сами понимать и верить, что шансы выжить есть, а пока - шок и сознание отказывается принять предъявленный диагноз. 

Как могло такое произойти? Что ждет их маленькую и беззащитную перед такой свирепой болезнью дочку? И Врачам был задан главный вопрос: «Есть ли шансы на жизнь?» И Врачи ответили: «Есть!» Но родители должны стать активными помощниками Медиков на период лечения, обеспечив больному ребенку круглосуточный хороший уход, полноценное питание и, самое главное, - при необходимости, в любой момент предоставить доноров для сдачи крови ребенку. Таким образом, перед родителями Анжелы Вавиловой были поставлены конкретные задачи. Расслабляться, плакать, искать сочувствия теперь было некогда. Володя и Марина Вавиловы вместе с лечащим Врачом Анжелочки, заведующей отделением 1-ой городской детской больницы Попковой Раисой Ивановной, вступили в борьбу с коварной болезнью - лейкемией. 

Здоровому человеку трудно представить, что такое пройти курс интенсивной химиотерапии. Это недельные круглосуточные капельницы с химическими препаратами, когда идет полное отравление всего организма, - это высокая температура, резкое ухудшение зрения, сильные головные боли, когда ребенок корчится от них и твердит: «Больно, Мама, головка болит!» В первые два месяца лечения Анжелочке пришлось перенести восемь спинномозговых пункций с перерывом в пять дней, 2 костномозговых пункции, 15 переливаний крови, в результате чего, к основному заболеванию добавился гепатит «В», сильная токсичность препаратов оказала пагубное влияние на работу всех жизненно важных внутренних органов, особенно на печень, почки, сердце. Свое дело сделало и облучение головного мозга. Но с помощью продуманной до мелочей тактики лечения, благодаря безграничной любви и нежной заботе родителей, Анжеле Вавиловой удалось выдержать восьмимесячный тяжелый курс. 

Страх потерять свою дочь у Володи и Марины сменился на тлеющий огонек надежды - вырвать Анжелочку из когтей этой страшной болезни. После больничной палаты семья Вавиловых вернулась домой. Но, к сожалению ненадолго, через 8 месяцев, в феврале 2002 года у Анжелы был обнаружен костномозговой рецидив. И опять все сначала: курс химиотерапии, только более жестокий, спинномозговые пункции, переливания крови. Врачи не верили, что организм Анжелочки выдержит такое испытание. Обычно дети погибают во время такого курса. И все же благодаря знаниям, умению и опыту Врачей, удалось добиться наступления у Анжелы второй клинико - гематологической ремиссии (то есть болезнь снова отступила). 

Но теперь, чтобы девочка не умерла, ей была необходима трансплантация костного мозга. К сожалению, родственных доноров в семье Вавиловых не оказалось, (проведенное в С-Петербурге HLA-типирование, показало что нет полного соответствия фенотипов). И тогда единственным выходом для сохранения жизни Анжелы Вавиловой стала трансплантация костного мозга от неродственного донора. Стоимость поиска донора в Международном регистре в Германии и стоимость самой операции по пересадке костного мозга в сумме составляет 50 тысяч евро. 

Перед родителями Анжелы встала новая задача, где и как найти деньги, чтобы оплатить операцию дочери. На решение этой проблемы ушло время. А болезнь не ждала. 14 января 2003 года вновь был обнаружен костно-мозговой рецидив и опять началось лечение. Но ведь возможности человеческого организма не безграничны... 

6 февраля 2003 года Анжела Вавилова ушла. 

В сознании родителей, которое за два с половиной года научилось воспринимать горе не как повод для отчаяния, а как призыв к действию, в тот же день возникло белым-по-красному: "Болезнь излечима, а это значит, что дети от нее умирать не должны". В тот же день(!) родилась мысль о создании фонда помощи детям, больным лейкемией и в тот же день было принято решение, - фонд создать и назвать его именем своей дочери. 

Все то, с чем столкнулись Володя и Марина, привело к тому, что у них возникла потребность и необходимость помогать другим детям, которые больны этой же болезнью и другим родителям зная их проблемы и видя их страдания. Марина и Володя уже не могли просто ходить на работу и вечерами дома смотреть телевизор. Люди, что остались в больнице, нуждались в поддержке. И не только в моральной. Они нуждались во многом. 

Для наиболее результативной работы, Володе и Марине нужно было найти единомышленников. 

В это время проходил лечение от лейкемии Мишутин Рома. Мама Ромы – Ольга Владимировна Мишутина – узнав из средств массовой информации о том, что супруги Вавиловы создают Фонд помощи детям, больным лейкемией, позвонила им. Так состоялось их знакомство и первая встреча, после которой в команде Фонда было уже три человека. Теперь нужен был знающий специалист по программному обеспечению. Владимир обратился к знакомому программисту и психологу Виктору Ежову. Вникнув в проблемы больных детей, Виктор с готовностью подключился к деятельности Фонда. 

Так образовалась команда Общественного Благотворительного Фонда имени Анжелы Вавиловой, которая вот уже на протяжении 7 лет помогает детям с онкозаболеваниями в их нелегкой борьбе с коварной болезнью: 

- Владимир Вавилов – Председатель Правления Фонда 
 - Марина Вавилова – секретарь Правления, 
 - Ольга Мишутина – зам. председателя Правления, главный бухгалтер, 
 - Виктор Ежов – программист, психолог, 

Попечительский совет Фонда: 

- Попкова Раиса Ивановна – зав.отделением 1-ой детской горбольницы, врач высшей категории, 
 - Кумирова Элла Вячеславовна – кандидат медицинских наук, врач–гематолог, 

Ревизионная комиссия Фонда: 

- Пировских Татьяна Борисовна, 
 - Шайхутдинова Альфия Хабиловна, 
 - Канасин Сергей Иванович. 

http://vk.com/page-20427550_34082441


Источник: ПрессЦентр

К списку новостей